摘要: 目的: 研究妇科丸的质量控制方法。 方法: 采用薄层色谱法对妇科丸中肉桂、余甘子、山柰进行定性鉴别。 结果: 三项薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。 结论: 方法可靠，可用于妇科丸的质量控制。
关键词: 妇科九,薄层色谱鉴别
妇科丸为一藏药经验秘方由肉桂、余甘子、枸杞子、胡椒、山柰、朱砂、肉豆蔻等9味药制成的水蜜丸，具祛风镇痛、调经活血、清热消炎、养颜祛斑之功效:用于妇女血症、月经不调、痛经闭经、附件炎、子宫肌瘤等。笔者对方中肉桂、余甘子、山柰进行了薄层色谱鉴别研究，现将结果报道如下。
1 实验材料
妇科丸，云南晨霞掌纹医学研究所提供(批号040910)。硅胶G、GF254 薄层板，青岛海洋化工厂分厂出品。桂皮醛、没食子酸、对甲氧基桂皮酸乙酯对照品，中国药品生物制品检定所提供。所用溶剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 肉桂的鉴别
2.1.1 供试品溶液的制备 取本品20g，研细，加乙醚50ml超声处理20min，滤过，滤液低温挥干，残渣加无水乙醇2ml溶解，作为供试品溶液。
2.1.2 对照品溶液的制备
取桂皮醛对照品，加无水乙醇制成1μl/ml的溶液，作为对照品溶液。
2.1.3 阴性对照溶液的制备
取缺肉桂药材的样品，按供试品溶液的制备方法，制成阴性对照溶液。
2.1.4 薄层层析
吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17∶3)为展开剂，展开12cm，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同橙黄色斑点。阴性对照液色谱无此斑点。见图1。 2.2 余甘予的鉴别
2.2.1 供试品溶液的制备
取本品20g，研细，加乙醇50ml超声处理20min，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml溶解，作为供试品溶液。
2.2.2 对照品溶液的制备
取没食子酸对照品，加乙醇制成l mg/ml的溶液，作为对照品溶液。
2.2.3 阴性对照溶液的制备
取缺余甘子药材的样品，按供试品溶液的制备方法，制成阴性对照溶液。
2.2.4 薄层层析
吸取供试品溶液10μl，对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲酸(6∶4∶1)为展开10cm，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同蓝色斑点。阴性对照液色谱无此斑点。
2.3 山柰的鉴别
2.3.1 供试品溶液的制备
取本品20g，研细，加乙醇50ml超声处理20min，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml溶解，作为供试品溶液。
2.3.2 对照品溶液的制备 取对甲氧基桂皮酸乙酯对照品，加甲醇制成2mg/ml的溶液，作为对照品溶液。
2.3.3 阴性对照品溶液的制备
取缺山柰药材的样品，按供试品溶液的制备方法，制成阴性对照溶液。
2.3.4 薄层层析 吸取上述两种溶液各10ml，分别点于同一硅胶GF254 薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(18∶1)为展开剂，展开10cm，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同绿蓝色荧光斑点。阴性对照液色谱无此斑点。见图3。
3 讨论
3.1 肉桂鉴别
该处方中肉桂为主药，并且其主要成分明确，故以肉桂中的重要指标成分“桂皮醛”作为薄层色谱鉴别的对照品进行对照。本品为一中药复方的水蜜丸，所含成分复杂因此供试品溶液制备时，分别比较了甲醇提取、乙醚提取及氯仿提取等多种提取方法，结果乙醚提取方法制备的供试品溶液层析效果最佳。
3.2 供试品溶液的制备方法
实验中曾比较了加热回流提取方法制备供试品溶液，比较后发现采用加热回流法制备的供试品溶液，桂皮醛有一定损失，在薄层色谱中斑点不明显;余甘子和山柰的薄层色谱与超声提取法差异不显著，考虑到试验的简便性，决定采用超声处理法制备供试品溶液。
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