符合学术规范的学术服务

50%吡蚜酮干悬浮剂高效液相色谱法分析

分类:农业论文 时间:2021-09-27

  摘要:[目的]建立一种50%吡蚜酮干悬浮剂的分析方法。[方法]采用高效液相色谱分析法,使用紫外检测器和ODS色谱柱,以乙腈和磷酸二氢钾水溶液(体积比10∶90)为流动相等度洗脱,分离50%吡蚜酮干悬浮剂中的杂质、助剂,并测定吡蚜酮的含量。[结果]采用该分析方法吡蚜酮精密度的RSD为1.5%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.7%。[结论]该方法专属性强,精密度及准确度好,可以满足50%吡蚜酮干悬浮剂质量分数的定量分析。

50%吡蚜酮干悬浮剂高效液相色谱法分析

  关键词:吡蚜酮;干悬浮剂;高效液相色谱;分析方法

  吡蚜酮(pymetrozine)是一种专门作用于刺吸式口器害虫的吡啶类杀虫剂,最早由瑞士先正达公司(原瑞士汽巴-嘉基公司)于1988年发现,已广泛用于农作物田、蔬菜田和柑橘中控制蚜虫和白粉虱等,因其高度的选择性,在综合防治中显示出良好的发展前景[1-2]。干悬浮剂(DF)作为一种重要的农药剂型,是在可湿性粉剂、悬浮剂和水分散粒剂基础上发展而来的固体颗粒产品,由于无有机溶剂、粉尘,对环境污染低,储运和使用时具有良好的安全性。文献报道采用高效液相色谱法分析吡蚜酮原药和缓释颗粒剂等[3-4]。然而,对于干悬浮剂(DF),目前尚无文献报道使用高效液相色谱法定量分析吡蚜酮主成分。本试验建立的高效液相色谱定量检测方法,适用于50%吡蚜酮干悬浮剂中主成分的含量测定研究。

  1实验部分

  1.1仪器与试剂

  高效液相色谱仪(Agilent,型号1260);超声波清洗器(上海冠特,型号GUTELSG3300HE);电子天平(奥豪斯,型号OHAUSCP214)。吡蚜酮标样(98.0%),50%吡蚜酮干悬浮剂(沈阳中化农药化工研发有限公司)。乙腈、甲醇(Fisher,色谱纯),磷酸二氢钾(国药,分析纯),纯净水(娃哈哈)。

  1.2标样溶液的配制

  称取吡蚜酮标样0.1g于50mL容量瓶中,加入甲醇溶解后定容至刻度,摇匀。再用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中,甲醇溶解定容后得标样溶液。

  1.3试样溶液的配制

  称取50%吡蚜酮干悬浮剂0.2g于50mL容量瓶中,加入甲醇溶解后定容至刻度,摇匀。再用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中,甲醇溶解定容后得试样溶液。

  1.4色谱条件及测定方法

  使用250mm×4.6mm(i.d.)色谱柱,型号WatersXterraMSC18,5μm;检测波长:250nm;流速设定1.0mL/min;流动相:乙腈-0.2g/L磷酸二氢钾溶液体积比(10∶90);柱温:30℃;进样体积:5μL。

  相关期刊推荐:《农药》(月刊)曾用刊名:(农药工业)是全国性综合农药技术刊物,1958年创刊,国内外公开发行。主要报道农药科研、生产、加工、分析、应用等方面的新成果、新技术、新知识、新动态、新经验,农药生产过程的三废治理及副产物的综合利用、国内外农药新品种、新剂型和新用法、国内病虫草害发生趋势,农药药效试验、田间应用、使用技术改进及毒性、作用机制、残留动态等内容。

  待基线平稳后连续进样标样溶液,直至吡蚜酮标样峰面积相对变化小于1.5%,依次进样分析标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液。

  2结果与讨论

  2.1色谱条件的选择

  2.1.1检测波长的选择

  配制一定质量浓度的吡蚜酮标样溶液,分别在200~400nm内进行全扫描,吡蚜酮在250nm处有较大吸收,确定250nm作为检测波长。

  2.1.2流动相的选择试

  验尝试了甲醇-水、甲醇-磷酸二氢钾溶液、乙腈水、乙腈-磷酸二氢钾溶液等多个流动相系统。试验结果表明:选用乙腈作为流动相的系统柱效优于甲醇流动相。仅用水作为流动相时吡蚜酮峰存在拖尾现象,采用磷酸二氢钾溶液时吡蚜酮的柱效和拖尾因子均可达到测定要求。最终确定以乙腈-0.2g/L磷酸二氢钾溶液为流动相。典型的色谱图见图1。

  2.2方法的专属性

  试验采用HPLC-DAD峰纯度分析法来鉴别吡蚜酮。50%吡蚜酮干悬浮剂试样中吡蚜酮的DAD检测峰纯度大于990,由图2、3的色谱图可知,吡蚜酮处无其他干扰,符合定量检测要求。

  2.3方法的线性相关性

  分别配制一系列质量浓度的吡蚜酮标样溶液。采用上述色谱条件测定分析,以质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标绘制标准曲线。标准曲线结果表明:吡蚜酮的质量浓度在0.0489~0.4890g/L之间,与其相应的峰面积呈良好线性关系,线性方程为y=1.219×107x+5.864×104,相关系数r为0.9999。

  2.4方法的精密度

  采用上述色谱条件测定分析,平行测定5次50%吡蚜酮干悬浮剂中的吡蚜酮有效成分,结果见表1。吡蚜酮的质量分数平均值为49.95%,标准偏差为0.008,变异系数为1.5%。结果表明该测定方法具有良好的精密度。

  2.5方法的准确度

  在已知质量分数的50%吡蚜酮干悬浮剂中加入吡蚜酮标样,在上述色谱条件下测定加入的标样含量,测定方法的平均回收率为99.7%(见表2)。

  3结论

  使用本试验建立的研究方法定量测定50%吡蚜酮干悬浮剂,吡蚜酮主成分与助剂、杂质可以实现完全分离。该分析方法专属性强,准确度高,精密度好,可以用于测定50%吡蚜酮干悬浮剂中的有效成分,对其他剂型的分析测定也有参考指导意义。——论文作者:魏晓亮,陈静,丑靖宇

获取发表周期短、审稿速度快、容易录用的期刊

* 稍后学术顾问联系您

学术顾问回访> 详细沟通需求> 确定服务项目> 支付服务金> 完成服务内容

SCI期刊

国际英文期刊

核心期刊

国外书号出书

国内纸质出书

2023最新分区查询